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技術文章

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維生suD3有關物質(zhì)的測定色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®SiO2（4.6×150mm，5μm)。流動相：正己烷/正戊醇=997/3；檢測波長：265nm；柱溫：30℃；流速：1.3mL/min；進樣量：100μL。譜圖和數(shù)據(jù)月旭Ultimate®SiO2（4.6×150mm，5μm)系統(tǒng)適應性放大圖系統(tǒng)適應性滿量程圖結論用月旭Ultimate®SiO2（4.6×150mm，5μm)色譜柱，在此色譜條件下測定，均能滿足檢測的要求。用月旭Ultimate®SiO2（...

2-18 2022
重磅：月旭科技將分離純化業(yè)務拓展到工業(yè)制備級2022年新年伊始，月旭科技發(fā)布全新品牌：WelPacker®，冠之于全新DAC產(chǎn)品線，將分離純化業(yè)務從分析、小制備級拓展到工業(yè)制備級。經(jīng)過近20年的發(fā)展和積淀，月旭科技不僅在分析色譜領域為用戶認可和熟悉，也在填料鍵合和小制備領域積累了豐富的經(jīng)驗。DAC色譜分離技術作為目前大規(guī)模高效分離和純化領域常用、易實現(xiàn)和效果較為理想的一種技術正在獲得更多制備純化用戶的青睞。WelPacker®系列DAC產(chǎn)品線的推出，填bu了月旭科技在工業(yè)制備級分離純化領域的空白，提高了...

2-17 2022
肝腎滋中甜菜堿含量測定色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®HILICAmide（4.6×250mm，5μm)流動相：0.1%三乙胺：取1mL三乙胺，加入1000mL娃哈哈水中，搖勻，用磷酸調(diào)節(jié)pH至7.0，超聲脫氣，即得。0.1%三乙胺/乙腈=20/80；檢測波長：196nm；柱溫：35℃；流速：1.0mL/min；進樣量：20μL。譜圖和數(shù)據(jù)結論用月旭Ultimate®HILICAmide（4.6×250mm，5μm)，在此色譜條件下測定，能滿足檢測需求。用月旭Ultimate...

2-16 2022
離子交換層析的洗脫離子交換層析的洗脫會受到線性或分步鹽梯度或置換展開的影響。一般最好先采用線性的鹽梯度洗脫，維持梯度約10個柱體積。在zui簡單的情況下，梯度操作需兩種緩沖液，平衡緩沖液（bufferA）和用于加載相反電荷離子所用緩沖液（bufferB）。大多數(shù)情況下，并不需要后半段的梯度，因為多數(shù)蛋白質(zhì)都可以在150-500nmol/L鹽濃度下從傳統(tǒng)的離子交換劑上洗脫下來。所以，通常最大梯度到50%足矣。分步洗脫也可通過bufferA和bufferB實現(xiàn)。也應該意識到也許永遠都不會獲得一種理...

2-15 2022
地黃中梓醇含量測定參考標準參考標準：中國藥典2020版一部色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®ODS-3（4.6×250mm，5μm)。流動相：甲醇/0.1%磷酸=1/99；檢測波長：210nm；柱溫：35℃；流速：1.0mL/min；進樣量：10μL。譜圖和數(shù)據(jù)參考標準用月旭Ultimate®ODS-3（4.6×250mm，5μm)，在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。用月旭Ultimate®ODS-3（4.6×250mm，5μm)，在此色譜條件下測定，能滿足檢測...

2-15 2022
淺談離子對色譜法小伙伴們在做日常檢測，會發(fā)現(xiàn)有些項目，測試標準上使用的流動相中加入了像庚烷磺酸鈉、四丁基氫氧化銨、四丁基溴化銨等試劑，這類試劑我們稱為離子對試劑，它可以用來改善分離和峰形、縮窄樣品的保留范圍等。離子對試劑可以看成是在高效液相色譜法中引入了離子色譜方法的一種表現(xiàn)。今天小編和小伙伴們聊聊離子對色譜法的保留基本原理和一些特殊問題。離子對色譜法（IPC）可被看做是以分離離子樣品為目標的反相色譜法的改良形式。IPC和RPCwei一不同的條件是IPC在流動相中添加了離子對試劑R+或R-，...

2-15 2022
板藍根顆粒含量測定參考標準參考標準：中國藥典2020版。色譜條件注：在原條件基礎上增加高比例有機相洗脫，以去除后面強保留雜質(zhì)，以免雜質(zhì)在后續(xù)進樣中出峰影響檢測，同時也避免雜質(zhì)峰殘留在柱子上影響柱子壽命。譜圖和數(shù)據(jù)結論用月旭Ultimate®AQ-C18（4.6×250mm，5μm)，在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。用月旭Ultimate®AQ-C18（4.6×250mm，5μm)，在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。用月旭Ultimate®AQ-C18（4.6×...

2-15 2022
考馬斯亮藍法測定蛋白質(zhì)含量考馬斯藍染色法又稱Bradford法，是Bradford于1976年建立起來的一種蛋白質(zhì)濃度的測定方法?？捡R斯亮藍G-250測定蛋白質(zhì)含量屬于染料結合法的一種。在游離狀態(tài)下呈紅色，最大光吸收在488nm；當它與蛋白質(zhì)結合后變?yōu)榍嗌?，蛋白質(zhì)-色素結合物在595nm波長下有最大光吸收。實驗儀器分析天平、燒杯、玻璃杯、移液槍、紫外分光光度計或酶標儀。實驗試劑①標準蛋白溶液：常用牛血清蛋白（BSA），配制1mg/mL的標準溶液。②0.01%考馬斯亮藍染色液G-250：稱取0.01g考...

2-7 2022

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