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技術(shù)文章

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方法優(yōu)化|雙硫磷回收率低？月旭帶你找到優(yōu)化方法在雙硫磷的檢測(cè)中，我們進(jìn)行了多種不同提取方法實(shí)驗(yàn)方案探究。首先我們按標(biāo)準(zhǔn)方法操作：標(biāo)準(zhǔn)中采用豬肉試樣稱(chēng)取5g，加入25ml乙腈-甲醇混合液(4:1，v/v)，超聲20min。以6000rpm離心5min，移取上清液于一分液漏斗中。再分別用3×15mL甲醇洗滌試樣三次，洗液與前述上清液合并于同一分液漏斗中。在上述分液漏斗中加入50mL硫酸鈉水溶液及25mL三氯甲烷，振蕩5min，靜置分層后，接下層有機(jī)相，再分別用25mL三氯甲烷提取兩次，合并三氯甲烷提取液，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上40℃...

12-22 2020
如何實(shí)現(xiàn)一次做6個(gè)固有溶出度樣品測(cè)試？溶出度檢測(cè)中的固有溶出度（ApparentIntrinsicDissolution，有些文獻(xiàn)也稱(chēng)為特性溶出），越來(lái)越受到小伙伴們的關(guān)注，但小伙伴常常會(huì)困惑，目前的溶出儀一次只能做一個(gè)樣品，有沒(méi)有一次做6個(gè)平行樣的溶出儀和配件呢？有的，月旭科技d家代理的Copley溶出儀和固有溶出套件就可以實(shí)現(xiàn)同時(shí)做6個(gè)或8個(gè)樣品的測(cè)試，大大提高了測(cè)試效率。USP方法簡(jiǎn)介USP對(duì)固有溶出度進(jìn)行了較為全面的描述，固有溶出度分為轉(zhuǎn)碟法（RotatingDisk）和定碟法（StationaryDis...

12-22 2020
歲末*上市：WelView®新款光化學(xué)衍生器時(shí)間來(lái)到了2020年的年末，為了滿足日益嚴(yán)格的法規(guī)要求和用戶更高的使用要求，月旭科技對(duì)光化學(xué)衍生器進(jìn)行了升級(jí)換代，推出了全新一代WelView®新款光化學(xué)衍生器，新款衍生器性能更好、使用壽命更長(zhǎng)、更智能和更方便。WelView®新款光化學(xué)衍生器訂貨號(hào)：00836-00003衍生效果比上一代提升20%使用壽命比上一代提升450%增加漏液預(yù)警、亮燈狀態(tài)預(yù)警和工作狀態(tài)指示燈，增加換燈預(yù)警等實(shí)用功能。增加漏液預(yù)警、亮燈狀態(tài)預(yù)警和工作狀態(tài)指示燈，增加換燈預(yù)警等實(shí)用功能。...

12-22 2020
糖檢測(cè)色譜柱的結(jié)構(gòu)與注意事項(xiàng)糖檢測(cè)色譜柱由于結(jié)構(gòu)不同的高分子雜質(zhì)通常具有相似的生物學(xué)特性（如均為過(guò)敏性雜質(zhì)），因此在藥品質(zhì)量控制中一般只需控制藥品中高分子雜質(zhì)的總量而不必控制不同結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)。因此根據(jù)樣品分子量差異進(jìn)行分離的凝膠色譜法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。糖檢測(cè)色譜柱的注意事項(xiàng)：1、流動(dòng)相手動(dòng)混合在一個(gè)瓶子中，使用一個(gè)通道，過(guò)濾后超聲脫氣10分鐘，盡量使用在線脫氣機(jī)；2、溫度和流動(dòng)相比例的微小改變都會(huì)導(dǎo)致基線變差，故柱溫盡量保證柱頭端和柱尾端一致。建議進(jìn)樣前用手觸摸一下柱身（小心不要燙傷），如果差異大，使用干毛...

12-16 2020
分子排阻色譜探究竟分子排阻色譜，有時(shí)又叫“尺寸排阻色譜”或“體積排阻色譜”，是根據(jù)待測(cè)組分的分子大小進(jìn)行分離的一種液相色譜技術(shù)。分子排阻色譜法的分離原理為分子篩機(jī)制，色譜柱多以親水硅膠、凝膠或經(jīng)過(guò)修飾的凝膠，如葡聚糖凝膠和瓊脂糖凝膠等為填充劑，這些填充劑表面分布著不同孔徑尺寸的孔。分子進(jìn)入色譜柱后，它們中的不同組分按其分子大小進(jìn)入相應(yīng)的孔內(nèi)，大于所有孔徑的分子不能進(jìn)入填充劑顆粒內(nèi)部，在色譜過(guò)程中不被保留，早被流動(dòng)相洗脫至柱外，表現(xiàn)為保留時(shí)間較短；小于所有孔徑的分子能自由進(jìn)入填充劑表面的所有孔徑...

12-14 2020
月旭科技小程序即將上線啦！活動(dòng)滿滿，解鎖新玩法！#活動(dòng)時(shí)間活動(dòng)開(kāi)始時(shí)間：12月11日#活動(dòng)一、***活動(dòng)開(kāi)始時(shí)間12月11日上午10：00數(shù)量有限，秒完為止瓶、蓋、墊*1元*色譜柱*3折*#活動(dòng)二、色譜耗材拼團(tuán)拼團(tuán)活動(dòng)開(kāi)始時(shí)間12月11日下午13：0012月25日成團(tuán)活動(dòng)結(jié)束*拼團(tuán)，5人成團(tuán)#活動(dòng)三、通用耗材*優(yōu)惠*開(kāi)始時(shí)間12月11日下午17：00*12月25日結(jié)束直擊低價(jià)，現(xiàn)貨售完即止#活動(dòng)四、色譜柱砍價(jià)活動(dòng)砍價(jià)活動(dòng)開(kāi)始時(shí)間12月11日下午15：00數(shù)量有限，砍完即止活動(dòng)于12月25日結(jié)束邀請(qǐng)50人幫砍，即砍至如您想了...

12-14 2020
動(dòng)物性食品中大觀霉素、林可霉素多殘留的測(cè)定1、適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物性食品中大觀霉素、林可霉素殘留量檢測(cè)的氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）（本實(shí)驗(yàn)樣品為豬肉）。參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB29685-2013食品安q國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀霉素多殘留的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》2、提取步驟準(zhǔn)確稱(chēng)取5g試樣（j確至0.01g）于50mL離心管中，加入提取液10mL，渦旋混勻5min，以5000r/min離心3min，取上清液于50mL離心管中，重復(fù)提取一次，合并提取液。加入3%三fu乙酸溶液5mL，混勻，再用2mo...

12-14 2020
液相色譜法測(cè)定液態(tài)油脂中4種酚類(lèi)合成抗氧化劑目前我國(guó)各類(lèi)食品中酚類(lèi)合成抗氧化劑的檢測(cè)主要是依據(jù)現(xiàn)行的《食品安q國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中9種抗氧化劑的測(cè)定》（GB5009.32-2016）進(jìn)行的。其中僅有高效液相色譜方法能同時(shí)檢測(cè)PG、TBHQ、BHA和BHT，這4種抗氧化劑。該檢測(cè)技術(shù)有個(gè)關(guān)鍵的前提，即必須首先通過(guò)適當(dāng)?shù)臉悠奉A(yù)處理技術(shù)，將這4種酚類(lèi)合成抗氧化劑從食品的油脂樣品中充分的分離提取出來(lái)，并使提取物得到充分的凈化，以盡可能降低其中的油脂殘留量。這是因?yàn)楦黝?lèi)天然食用油脂的主要成分——甘油脂肪酸酯類(lèi)物質(zhì)，在反相液相色譜技術(shù)的...

12-14 2020

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