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技術文章

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內(nèi)練一口“氣”，準備好開始打通氣相色譜的“任督二脈”氣相色譜的氣路體系是一個載氣連接運轉、管路密閉的體系。氣體氣源是氣相分析的伊始，尤其是氣體中的載氣，作為氣相分析的“命脈”貫穿整個分析的始終。氣相色譜中如何對不同的氣源進行選擇，今天小編就帶大家來一起了解一下?！庀鄽怏w的種類·一般意義上，如果從氣相色譜儀對氣體的用途來說，氣相色譜中的氣體大致分為：載氣、燃氣、助燃氣和尾吹氣。載氣是氣相色譜中重要的氣體，用于將樣品帶入氣相色譜體系進行分離和檢測。氣相色譜中可用到的載氣有：氫氣、氮氣、氦氣、和氬氣。這些氣體的來源可以由壓縮機或氣...

3-8 2021
添加離子對試劑，別忘了這些問題離子對試劑是一類常用的實驗室試劑，將這類試劑加入到反相色譜流動相中可以增強離子樣品的保留。使用離子對試劑可以改善疏水鍵合相表面的離子交換能力，可以在溫和的流動相pH條件下更好地控制酸性或堿性樣品的保留。離子對試劑通過試劑上的疏水部分（常見的有庚烷基，十二烷基）與色譜柱固定相發(fā)生作用而吸附在柱床上，使固定相具有了一定的離子交換能力，從而增強對帶相反電荷的分析物的保留。例如常見的辛烷磺酸鈉離子對試劑是添加在流動相中的，但是其起作用的地方卻是在色譜柱的固定相中。這里以辛烷磺酸鈉為例...

3-5 2021
六味地黃制劑中馬錢苷、莫諾苷、丹皮酚的測定六味地黃丸及其他制劑作為一個藥品，多年來在其藥品說明書上一直沒有明確“不良反應”，大多數(shù)使用者也不認為六味地黃丸及其他制劑有什么“不良反應”。但其實，說明書上沒有明確指出“不良反應”并不意味著臨床上就*沒有不良反應，畢竟是藥三分毒，基本上每個藥物每年都會發(fā)生若干不良反應事件，因此藥品有不良反應也是很正常的一件事。直到近，國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品不良反應評估結果，決定對六味地黃丸等制劑說明書【不良反應】【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂。對于六味地黃制劑處方藥和非處方藥說明...

3-3 2021
化妝品中丙烯酰胺的測定一、適用范圍本標準規(guī)定了化妝品中丙烯酰胺的高效液相色譜測定方法。本標準適用于膏霜、乳液、化妝水等皮膚護理類化妝品中丙烯酰胺的測定。（本實驗樣品為化妝水）參考標準：《GB/T29659-2013化妝品中丙烯酰胺的測定》二、提取步驟準確稱取1.0g化妝品試樣（j確至0.01g）于50mL離心管中，加入10mL5%甲醇水溶液，渦旋1min，超聲提取20min，于4000r/min離心20min，取上層清液經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾，濾液作為待測樣液。三、色譜條件·高效液相色譜條件·...

3-3 2021
保護柱和預柱怎么選？這篇文章告訴你！保護柱和預柱保護柱和預柱（即在線過濾器）是大家在日常實驗中經(jīng)常會用到的東西，但是很多同學會有疑惑，它們長得太像了，不是一個東西嗎？到底有什么區(qū)別呢？本文就為大家詳細講講。ONE保護柱和預柱的區(qū)別兩者都是接在色譜柱前面，都可以起到防止固體雜質堵塞色譜柱篩板。但是兩者也有區(qū)別，預柱里面就是一個篩板，只能過濾掉一些大于篩板孔徑的雜質。清洗的時候，只要取下篩板，分別用水和甲醇各超聲10min，就能正常使用了。保護柱的卡套中放置的是保護柱芯，保護柱芯可以更換，柱芯內(nèi)有填料，不僅能過濾固...

3-3 2021
銀杏葉提取物指紋圖譜的測定銀杏，別名白果、佛指甲、鳳果等，有“活化石”之稱。銀葉自古藥食同源，被列為中藥，早見于元代吳瑞的《日用本草》，《本草綱目》及其他本草曲籍也均有記載。銀杏葉，為銀杏科植物銀杏GinkgobilobaL.的干燥葉。具有活血化瘀，通絡止痛，斂肺平喘，化濁降脂的功效。用于瘀血阻絡，胸痹心痛，中風偏癱，肺虛咳喘，高脂血癥。文中參照中國藥典2020年版一部銀杏葉提取物的中指紋圖譜方法一的方法，采用月旭Ultimate®ODS-3，對銀杏葉提取物指紋圖譜進行檢測，結果能滿足檢測需求...

3-1 2021
化妝品中甲氨嘌呤含量測定GB/T 24800.8-200901適用范圍適用于化妝品中甲氨嘌呤的測定（該實驗選用基質為身體乳）參考標準：《GB/T24800.8-2009化妝品中甲氨嘌呤的測定高效液相色譜法》02提取步驟稱取試樣0.2g（j確至0.001g），于15mL具塞離心管中，加入8mL流動相，搖勻，超聲提取20min，8000r/min離心5min，準確吸取上清液過0.45μm濾膜，待檢測。03色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18，4.6×250mm，5μm。流動相：磷酸二氫鈉：甲醇=70:30；流速：1...

2-26 2021
2341農(nóng)藥殘留量測定（金銀花）適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用金銀花）參考標準：《2341農(nóng)藥殘留量測定法第五法》提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，規(guī)...

2-26 2021

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