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技術文章

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標準品和高純試劑的區(qū)別標準品，國內和國際上有很多叫法，不同體系的稱呼也不同，這里只是遵循國際上常規(guī)的稱呼，即用RM即ReferenceMaterials作為標準品的統(tǒng)稱。在ISO體系中有參考物質(RM)和認證參考物質（CRM）兩種計量的標準物質。根據(jù)ISOGuide30規(guī)定,參考物質/標準物質是含有一種或多種特定屬性值并且足夠均勻和穩(wěn)定的物質，專用于測量過程，評價測量方法或給材料賦值的材料或物質。認證參考物質的特點是通過可計量的有效程序zhi定一個或多個屬性，并連同一證書，提供zhi定屬性的值，相...

11-18 2021
液相色譜，你問我答（六)一、如果改善液相色譜分離度1、流動相（1）流動相中有機溶劑的類型和比例，會影響色譜分離的選擇性。對于反相色譜模式，常用的有機溶劑有甲醇、乙腈和四氫呋喃?？梢酝ㄟ^改變流動相中的有機相種類或調整其比例，來改變選擇性和分離度。（2）流動相的pH值影響分離度。對于中性的化合物，流動相pH值的改變不會對其選擇性有太大的影響；對于酸性化合物和堿性化合物(可解離的化合物)，影響較大。（3）可以通過添加緩沖鹽來調整流動相的離子強度，來改善目標化合物與固定相之間的保留。2、固定相固定相中鍵合相...

11-18 2021
2341農藥殘留量測定（川貝母）1、適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用川貝母）參考標準：《2341農藥殘留量測定法第五法》2、提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。3、SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb...

11-18 2021
HT4000A自動化加標樣品溶液的配制不久前小編給大家介紹了月旭科技新引進的HT4000A液相色譜樣品全自動處理器，并且介紹了用HT4000A進行全自動化標曲溶液的配制案例！本期中，小編就以下面的儀器配置給大家介紹一下HT4000A的另一個應用案例，看看HT4000A是如何全自動地進行加標色譜樣品的配置和進樣的。HT4000A樣品加標以《土壤和沉積物半揮發(fā)性有機物的測定氣相色譜-質譜法》（HJ834-2017）中的樣品濃縮溶液加內標為例，方法要求凈化濃縮后的樣品溶液加入適量內標中間液，并定容至1mL，混勻后轉移至...

11-18 2021
人參健脾丸中橙皮苷含量的測定人參健脾丸，是由人參、白術（麩炒）、茯苓、山藥、陳皮、木香、砂仁、炙黃芪、當歸、酸棗仁（炒）、遠志（制）等11味中藥材制成的中成藥。為補益劑，具有健脾益氣，和胃止瀉功效。用于脾胃虛弱所致的飲食不化、脘悶嘈雜、e心嘔吐、腹痛便溏、不思飲食、體弱倦怠。方中人參、茯苓、白術、黃芪益氣健脾；山藥、陳皮、砂仁健脾和胃；木香理氣健脾，調理中焦氣機；酸棗仁、遠志安神定志；當歸活血養(yǎng)血。諸藥共奏健脾益氣，和胃止瀉之功。文中參照中國藥典2020版一部的檢測方法，采用月旭Blossmate&re...

11-18 2021
加味逍遙wan中芍藥苷含量的測定加味逍遙wan，是由柴胡、當歸、白芍、白術(麩炒)、茯苓、甘草、牡丹皮、梔子(姜炙)、薄荷等中藥材經加工而成的中成藥。為和解劑，具有疏肝清熱，健脾養(yǎng)血之功效。用于肝郁血虛，肝脾不和，兩脅脹痛，頭暈目眩，倦怠食少，月經不調，臍腹脹痛。方中柴胡疏肝解郁，以和肝用；當歸、白芍養(yǎng)血活血，以養(yǎng)肝體，共為主藥。輔以梔子清上、中、下三焦之火；丹皮涼血散瘀，共達清解郁熱之功。佐以白術、茯苓、甘草健脾祛濕；用薄荷辛涼升散之性，以助柴胡疏肝透熱，且有引諸藥入肝經之意，為佐使之藥。諸藥合用，共奏疏...

11-18 2021
聽我的，認真看完《關機秘籍》，快樂度過假期！節(jié)前關機秘籍還有一天，假期就要來了。是不是早已按捺不住激動的心情，身體還在實驗室，實驗服卻已化作沖鋒衣，帶著激動的心飛向了假期的目的地了呢？之前假期的時候是不是有過，“儀器電源是不是沒有拔？”、“計算機是不是沒有關？”這樣的焦慮？不要怕，認認真真看完這篇文章，明天到實驗室，下班前按文章內容檢查關掉實驗室的儀器，下班后就可以安心的享受愉快的假期了。液相色譜篇根據(jù)使用說明書沖洗并保存色譜柱，過節(jié)期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。反相色譜對于C18、C8、F-C8、C30、C4...

11-18 2021
2341農藥殘留量測定（桑葉）#01適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用桑葉）參考標準：《2341農藥殘留量測定法第五法》#02提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。#03SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Ca...

11-18 2021

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